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作者:an888    发布于:2023-06-08 23:00   

  利澳-利澳注册-平台首页导航:X技术最新专利食品,饮料机械,设备的制造及其制品加工制作,储藏技术

  2.植物类饮品取材绿色健康,价格便宜,深受人们的喜爱。从植物的成分 及作用出发,开发降压降脂的复合植物饮料,不仅可以满足人们日常解渴、 休闲饮品的选择,还可以起到辅助降血压的保健功效,缓解长期服用降压药 物的毒副作用。

  3.仙人掌多糖,是一种从仙人掌茎中提取出来的水溶性混合多糖,由葡萄 糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖和鼠李糖等所组成。已有报道将仙人掌多糖制 备成酸奶,具有抗氧化、抗疲劳和提高机体耐缺氧的能力等功效。此外,仙 人掌多糖可以在卷烟中应用,改善卷烟的香气质、醇和度和甜润感。但在现 有技术中,将仙人掌及其多糖用于降血压药物或食品鲜有报道。

  7.优选的,一种植物保健饮料,还包括以下原料:枸杞子、桑葚、茯苓、 葛根、山楂、金樱子、葡萄糖酸锌、黄原胶、水。

  4次,水层用sevage+木瓜蛋白酶法去除蛋白,得仙人掌多糖 脱蛋白液,将仙人掌多糖脱蛋白液于40

  12.优选的,所述sevage+木瓜蛋白酶法的具体过程为:用sevage溶液,所 述sevage溶液为(体积比):氯仿∶正丁醇=(4

  17.优选的,所述蕉科植物由香蕉树皮、香蕉树茎、香蕉树叶中的至少一种 组成。

  戊酸中的 任意一种或任意多种。更优选的,所述蛋白质解聚剂由按重量份计1

  优选的,所述提取剂b的制备方法为将十二烷基磺酸钠、蛋白质解聚剂、 ph=7.5

  本发明的有益效果:本发明的植物保健饮料具有良好的降压降脂的功效, 制作工艺简便,原料绿色健康,口感好。其中,功能性植物提取物由仙人掌、 香蕉叶、樱桃核为原料制备而成;仙人掌中所含的仙人掌多糖可通过调节内 皮功能、抑制肾素血管紧张素系统及逆转平滑肌细胞增殖三方面起到控制高 血压的发生发展;有明显的降血脂、抗氧化、改善血液流变学及肝脏脂肪变 性作用,对防治高脂血症和肝脂肪变性的发生发展有积极意义;能改善糖代 谢和脂代谢,增加胰岛β细胞、胰岛素受体insr和glu4,提高机体的抗氧 化能力、修复受损心肌细胞,对防治糖尿病及其并发症有良好的潜在应用价 值;并具有一定的抗肿瘤作用;蕉科植物提取液含有丰富的植物黄酮,经过 合理的方式提取其中有效成分,将其中人体不能吸收的高分子,如低聚青花 素等,转化成人体能够吸收的小分子;苋菜蛋白中则富含类似于肾素抑制剂 功效的蛋白酶可以在不引起副作用的情况下调节血压;樱桃核则是一种富含 高蛋白的植物种子,富含37种生物活性肽,其中包括抗氧化肽,这些生物活 性肽可以有效改善人的身体状况。

  下面结合具体实施方式来对本发明进行进一步阐述,下述实施例仅用来 解释本发明,并不能视为对本发明的进一步限制。

  木瓜蛋白酶,papain 20,酶活力20万u/g,购自南宁庞博生物工程有限 公司。

  仙人掌,拉丁学名为opuntia stricta(haw.)haw.var.dillenii(ker

  樱桃核为拉丁学名为cerasus pseudocerasus植物果实的核。

  功能性植物提取物,由50重量份仙人掌多糖、20重量份蕉科植物提取 液和8重量份樱桃核提取物混合而成。

  所述仙人掌多糖的制备方法为:取仙人掌,加5倍重量的水200w/25khz 超声提取1小时,加入无水乙醇,调节乙醇浓度至50wt%进行沉淀,然后在 10000rpm转速下离心5min,离心沉淀物加2倍重量的水溶解,用体积比为1∶ 2的无水乙醇和乙酸乙酯混合液萃取3次,每次混合液的用量与水相等体积, 取水层,记为水层溶液a,水层用sevage+木瓜蛋白酶法去除蛋白,得仙人 掌多糖脱蛋白液,将仙人掌多糖脱蛋白液于40℃旋蒸浓缩至原体积的1/3, 再在50℃线小时,即得仙人掌多糖;

  所述sevage+木瓜蛋白酶法的具体过程为:用sevage溶液(体积比:氯 仿∶正丁醇=2∶1)萃取水层溶液a 2次,每次sevage溶液的用量与水层溶 液a等体积,取水层,记为水层溶液b,用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液调 ph至6,向水层溶液b中加入水层溶液b重量1.5%的木瓜蛋白酶,46℃保 温24h,10000rpm离心5min,去除底层沉淀,得仙人掌多糖脱蛋白液。

  s1、将香蕉叶加入其质量2倍的水中,用粉碎机粉碎至100目,10000rpm 离心5分钟,取液体,得蕉科植物粉碎液;

  s2、将按重量份计的5份蕉科植物粉碎液加入到150份乙醇中,再加入 5份提取剂a,55℃下温育1小时,转移到冰水浴中待体系降温到4℃时加入 220份水,再使用0.4mol/l的碳酸氢钠甘油溶液调节体系ph值至7.0,用乙 酸乙酯萃取3次,每次用量为蕉科植物粉碎液质量的100倍,合并有机相, 40℃下旋蒸浓缩60min,即得;

  所述提取剂a由按重量份计的2份脯氨酸衍生物和3份36wt%浓盐酸混 合而成;

  s1、取新鲜的樱桃核,用粉碎机粉碎至100目,烘干脱水至含水量为 5wt%,得樱桃核粉;

  s2、将樱桃核粉浸泡在樱桃核粉质量2倍的正己烷24小时,过150目 筛,取固体,在100℃下烘干至恒重,得脱脂樱桃核粉;

  s3、将按重量份计的5份脱脂樱桃核粉加入到30份提取剂b中, 800w/40khz超声5

  分钟,10000rpm离心5分钟,取上清液,加入上清液体 积2倍的丙酮,4℃下静置1小时,10000rpm离心15分钟,取固体沉淀,

  所述提取剂b由按重量份计的1份十二烷基磺酸钠、1.5份蛋白质解聚 剂、50份100mmol/l ph=7.5的tris

  所述蛋白质解聚剂由按重量份计的6份二硫苏糖醇、0.5份半胱氨酸混合 而成。

  功能性植物提取物,由50重量份仙人掌多糖、20重量份蕉科植物提取 液和8重量份樱桃核提取物混合而成。

  所述仙人掌多糖的制备方法为:取仙人掌,加5倍重量的水200w/25khz 超声提取1小时,加入无水乙醇,调节乙醇浓度至50wt%进行沉淀,然后在 10000rpm转速下离心5min,离心沉淀物加2倍重量的水溶解,用体积比为1∶ 2的无水乙醇和乙酸乙酯混合液萃取3次,每次混合液的用量与水相等体积, 取水层,记为水层溶液a,水层用sevage+木瓜蛋白酶法去除蛋白,得仙人 掌多糖脱蛋白液,将仙人掌多糖脱蛋白液于40℃旋蒸浓缩至原体积的1/3, 再在50℃线小时,即得仙人掌多糖;

  所述sevage+木瓜蛋白酶法的具体过程为:用sevage溶液(体积比:氯 仿∶正丁醇=2∶1)萃取水层溶液a 2次,每次sevage溶液的用量与水层溶 液a等体积,取水层,记为水层溶液b,用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液调 ph至6,向水层溶液b中加入水层溶液b重量1.5%的木瓜蛋白酶,46℃保 温24h,10000rpm离心5min,去除底层沉淀,得仙人掌多糖脱蛋白液。

  s1、将香蕉叶加入其质量2倍的水中,用粉碎机粉碎至100目,10000rpm 离心5分钟,取液体,得蕉科植物粉碎液;

  s2、将按重量份计的5份蕉科植物粉碎液加入到150份乙醇中,再加入 5份提取剂a,55℃下温育1小时,转移到冰水浴中待体系降温到4℃时加入 220份水,再使用0.4mol/l的碳酸氢钠甘油溶液调节体系ph值至7.0,用乙 酸乙酯萃取3次,每次用量为蕉科植物粉碎液质量的100倍,合并有机相, 40℃下旋蒸浓缩60min,即得;

  所述提取剂a由按重量份计的2份脯氨酸衍生物和3份36wt%浓盐酸混 合而成;

  s1、取新鲜的樱桃核,用粉碎机粉碎至100目,烘干脱水至含水量为 5wt%,得樱桃核粉;

  s2、将樱桃核粉浸泡在樱桃核粉质量2倍的正己烷24小时,过150目 筛,取固体,在100℃下烘干至恒重,得脱脂樱桃核粉;

  s3、将按重量份计的5份脱脂樱桃核粉加入到30份提取剂b中, 800w/40khz超声5分钟,10000rpm离心5分钟,取上清液,加入上清液体 积2倍的丙酮,4℃下静置1小时,

  所述提取剂b由按重量份计的1份十二烷基磺酸钠、1.5份蛋白质解聚 剂、50份100mmol/l ph=7.5的tris

  所述蛋白质解聚剂由按重量份计的6份二硫苏糖醇、0.5份半胱氨酸混合 而成。

  功能性植物提取物,由50重量份仙人掌多糖、20重量份蕉科植物提取 液和8重量份樱桃核提取物混合而成。

  所述仙人掌多糖的制备方法为:取仙人掌,加5倍重量的水200w/25khz 超声提取1小时,加入无水乙醇,调节乙醇浓度至50wt%进行沉淀,然后在 10000rpm转速下离心5min,离心沉淀物加2倍重量的水溶解,用体积比为1∶ 2的无水乙醇和乙酸乙酯混合液萃取3次,每次混合液的用量与水相等体积, 取水层,记为水层溶液a,水层用sevage+木瓜蛋白酶法去除蛋白,得仙人 掌多糖脱蛋白液,将仙人掌多糖脱蛋白液于40℃旋蒸浓缩至原体积的1/3, 再在50℃线小时,即得仙人掌多糖;

  所述sevage+木瓜蛋白酶法的具体过程为:用sevage溶液(体积比:氯 仿∶正丁醇=2∶1)萃取水层溶液a 2次,每次sevage溶液的用量与水层溶 液a等体积,取水层,记为水层溶液b,用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液调 ph至6,向水层溶液b中加入水层溶液b重量1.5%的木瓜蛋白酶,46℃保 温24h,10000rpm离心5min,去除底层沉淀,得仙人掌多糖脱蛋白液。

  s1、将香蕉叶加入其质量2倍的水中,用粉碎机粉碎至100目,10000rpm 离心5分钟,取液体,得蕉科植物粉碎液;

  s2、将按重量份计的5份蕉科植物粉碎液加入到150份乙醇中,再加入 5份提取剂a,55℃下温育1小时,转移到冰水浴中待体系降温到4℃时加入 220份水,再使用0.4mol/l的碳酸氢钠甘油溶液调节体系ph值至7.0,用乙 酸乙酯萃取3次,每次用量为蕉科植物粉碎液质量的100倍,合并有机相, 40℃下旋蒸浓缩60min,即得;

  所述提取剂a由按重量份计的2份脯氨酸衍生物和3份36wt%浓盐酸混 合而成;

  s1、取新鲜的樱桃核,用粉碎机粉碎至100目,烘干脱水至含水量为 5wt%,得樱桃核粉;

  s2、将樱桃核粉浸泡在樱桃核粉质量2倍的正己烷24小时,过150目 筛,取固体,在100℃下烘干至恒重,得脱脂樱桃核粉;

  s3、将按重量份计的5份脱脂樱桃核粉加入到30份提取剂b中, 800w/40khz超声5分钟,10000rpm离心5分钟,取上清液,加入上清液体 积2倍的丙酮,4℃下静置1小时,10000rpm离心15分钟,取固体沉淀,

  所述提取剂b由按重量份计的1份十二烷基磺酸钠、1.5份蛋白质解聚 剂、50份100mmol/l ph=7.5的tris

  所述蛋白质解聚剂由按重量份计的6份二硫苏糖醇、0.5份半胱氨酸混合 而成。

  功能性植物提取物,由50重量份仙人掌多糖、20重量份蕉科植物提取 液和8重量份樱桃核提取物混合而成。

  所述仙人掌多糖的制备方法为:取仙人掌,加5倍重量的水200w/25khz 超声提取1小时,加入无水乙醇,调节乙醇浓度至50wt%进行沉淀,然后在 10000rpm转速下离心5min,离心沉淀物加2倍重量的水溶解,用体积比为1∶ 2的无水乙醇和乙酸乙酯混合液萃取3次,每次混合液的用量与水相等体积, 取水层,记为水层溶液a,水层用sevage+木瓜蛋白酶法去除蛋白,得仙人 掌多糖脱蛋白液,将仙人掌多糖脱蛋白液于40℃旋蒸浓缩至原体积的1/3, 再在50℃线小时,即得仙人掌多糖;

  所述sevage+木瓜蛋白酶法的具体过程为:用sevage溶液(体积比:氯 仿∶正丁醇=2∶1)萃取水层溶液a 2次,每次sevage溶液的用量与水层溶 液a等体积,取水层,记为水层溶液b,用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液调 ph至6,向水层溶液b中加入水层溶液b重量1.5%的木瓜蛋白酶,46℃保 温24h,10000rpm离心5min,去除底层沉淀,得仙人掌多糖脱蛋白液。

  s1、将香蕉叶加入其质量2倍的水中,用粉碎机粉碎至100目,10000rpm 离心5分钟,取液体,得蕉科植物粉碎液;

  s2、将按重量份计的5份蕉科植物粉碎液加入到150份乙醇中,再加入 5份提取剂a,55℃下温育1小时,转移到冰水浴中待体系降温到4℃时加入 220份水,再使用0.4mol/l的碳酸氢钠甘油溶液调节体系ph值至7.0,用乙 酸乙酯萃取3次,每次用量为蕉科植物粉碎液质量的100倍,合并有机相, 40℃下旋蒸浓缩60min,即得;

  所述提取剂a由按重量份计的2份脯氨酸衍生物和3份36wt%浓盐酸混 合而成;

  s1、取新鲜的樱桃核,用粉碎机粉碎至100目,烘干脱水至含水量为 5wt%,得樱桃核粉;

  s2、将樱桃核粉浸泡在樱桃核粉质量2倍的正己烷24小时,过150目 筛,取固体,在100℃下烘干至恒重,得脱脂樱桃核粉;

  s3、将按重量份计的5份脱脂樱桃核粉加入到30份提取剂b中, 800w/40khz超声5分钟,10000rpm离心5分钟,取上清液,加入上清液体 积2倍的丙酮,4℃下静置1小时,10000rpm离心15分钟,取固体沉淀,

  所述提取剂b由按重量份计的1份十二烷基磺酸钠、1.5份蛋白质解聚 剂、50份

  功能性植物提取物,由50重量份仙人掌多糖、20重量份蕉科植物提取 液和8重量份樱桃核提取物混合而成。

  所述仙人掌多糖的制备方法为:取仙人掌,加5倍重量的水200w/25khz 超声提取1小时,加入无水乙醇,调节乙醇浓度至50wt%进行沉淀,然后在 10000rpm转速下离心5min,离心沉淀物加2倍重量的水溶解,用体积比为1∶ 2的无水乙醇和乙酸乙酯混合液萃取3次,每次混合液的用量与水相等体积, 取水层,记为水层溶液a,水层用sevage+木瓜蛋白酶法去除蛋白,得仙人 掌多糖脱蛋白液,将仙人掌多糖脱蛋白液于40℃旋蒸浓缩至原体积的1/3, 再在50℃线小时,即得仙人掌多糖;

  所述sevage+木瓜蛋白酶法的具体过程为:用sevage溶液(体积比:氯 仿∶正丁醇=2∶1)萃取水层溶液a 2次,每次sevage溶液的用量与水层溶 液a等体积,取水层,记为水层溶液b,用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液调 ph至6,向水层溶液b中加入水层溶液b重量1.5%的木瓜蛋白酶,46℃保 温24h,10000rpm离心5min,去除底层沉淀,得仙人掌多糖脱蛋白液。

  s1、将香蕉叶加入其质量2倍的水中,用粉碎机粉碎至100目,10000rpm 离心5分钟,取液体,得蕉科植物粉碎液;

  s2、将按重量份计的5份蕉科植物粉碎液加入到150份乙醇中,再加入5份提取剂a,55℃下温育1小时,转移到冰水浴中待体系降温到4℃时加入 220份水,再使用0.4mol/l的碳酸氢钠甘油溶液调节体系ph值至7.0,用乙 酸乙酯萃取3次,每次用量为蕉科植物粉碎液质量的100倍,合并有机相, 40℃下旋蒸浓缩60min,即得;

  所述提取剂a由按重量份计的2份脯氨酸衍生物和3份36wt%浓盐酸混 合而成;

  s1、取新鲜的樱桃核,用粉碎机粉碎至100目,烘干脱水至含水量为 5wt%,得樱桃核粉;

  s2、将樱桃核粉浸泡在樱桃核粉质量2倍的正己烷24小时,过150目 筛,取固体,在100℃下烘干至恒重,得脱脂樱桃核粉;

  s3、将按重量份计的5份脱脂樱桃核粉加入到30份提取剂b中, 800w/40khz超声5分钟,10000rpm离心5分钟,取上清液,加入上清液体 积2倍的丙酮,4℃下静置1小时,10000rpm离心15分钟,取固体沉淀,

  所述提取剂b由按重量份计的1份十二烷基磺酸钠、1.5份蛋白质解聚 剂、50份

  功能性植物提取物,由50重量份仙人掌多糖、20重量份蕉科植物提取 液和8重量份苋菜蛋白提取物混合而成。

  所述仙人掌多糖的制备方法为:取仙人掌,加5倍重量的水200w/25khz 超声提取1小时,加入无水乙醇,调节乙醇浓度至50wt%进行沉淀,然后在 10000rpm转速下离心5min,离心沉淀物加2倍重量的水溶解,用体积比为1∶ 2的无水乙醇和乙酸乙酯混合液萃取3次,每次混合液的用量与水相等体积, 取水层,记为水层溶液a,水层用sevage+木瓜蛋白酶法去除蛋白,得仙人 掌多糖脱蛋白液,将仙人掌多糖脱蛋白液于40℃旋蒸浓缩至原体积的1/3, 再在50℃线小时,即得仙人掌多糖;

  所述sevage+木瓜蛋白酶法的具体过程为:用sevage溶液(体积比:氯 仿∶正丁醇=2∶1)萃取水层溶液a 2次,每次sevage溶液的用量与水层溶 液a等体积,取水层,记为水层溶液b,用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液调 ph至6,向水层溶液b中加入水层溶液b重量1.5%的木瓜蛋白酶,46℃保 温24h,10000rpm离心5min,去除底层沉淀,得仙人掌多糖脱蛋白液。

  s1、将香蕉叶加入其质量2倍的水中,用粉碎机粉碎至100目,10000rpm 离心5分钟,取液体,得蕉科植物粉碎液;

  s2、将按重量份计的5份蕉科植物粉碎液加入到150份乙醇中,再加入 5份提取剂a,55℃下温育1小时,转移到冰水浴中待体系降温到4℃时加入 220份水,再使用0.4mol/l的碳酸氢钠甘油溶液调节体系ph值至7.0,用乙 酸乙酯萃取3次,每次用量为蕉科植物粉碎液质量的100倍,合并有机相, 40℃下旋蒸浓缩60min,即得;

  所述提取剂a由按重量份计的2份脯氨酸衍生物和3份36wt%浓盐酸混 合而成;

  s1、将除叶苋菜杆,烘干脱水至含水量为5wt%,用粉碎机粉碎至100 目,得苋菜杆粉末;

  s2、将苋菜杆粉末浸泡在苋菜杆粉末质量2倍的正己烷24小时,过150 目筛,取固体,得脱脂苋菜杆粉末;

  s3、将按重量份计的10份脱脂苋菜杆粉末加入到80份ph=8的氢氧化 钠水溶液中,300rpm搅拌60分钟,10000rpm离心5分钟,取上清液,用1mol/l 盐酸水溶液调节ph值至6,10000rpm离心5分钟,取固体沉淀,

  功能性植物提取物,由50重量份仙人掌多糖、20重量份蕉科植物提取 液、4重量份樱桃核提取物和4重量份苋菜蛋白提取物混合而成。

  所述仙人掌多糖的制备方法为:取仙人掌,加5倍重量的水200w/25khz 超声提取1小时,加入无水乙醇,调节乙醇浓度至50wt%进行沉淀,然后在 10000rpm转速下离心5min,离心沉淀物加2倍重量的水溶解,用体积比为1∶ 2的无水乙醇和乙酸乙酯混合液萃取3次,每次混合液的用量与水相等体积, 取水层,记为水层溶液a,水层用sevage+木瓜蛋白酶法去除蛋白,得仙人 掌多糖脱蛋白液,将仙人掌多糖脱蛋白液于40℃旋蒸浓缩至原体积的1/3, 再在50℃线小时,即得仙人掌多糖;

  所述sevage+木瓜蛋白酶法的具体过程为:用sevage溶液(体积比:氯 仿∶正丁醇=2∶1)萃取水层溶液a 2次,每次sevage溶液的用量与水层溶 液a等体积,取水层,记为水层溶液b,用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液调 ph至6,向水层溶液b中加入水层溶液b重量1.5%的木瓜蛋白酶,46℃保 温24h,10000rpm离心5min,去除底层沉淀,得仙人掌多糖脱蛋白液。

  s1、将香蕉叶加入其质量2倍的水中,用粉碎机粉碎至100目,10000rpm 离心5分钟,取液体,得蕉科植物粉碎液;

  s2、将按重量份计的5份蕉科植物粉碎液加入到150份无水乙醇中,再 加入5份提取剂a,55℃下温育1小时,转移到冰水浴中待体系降温到4℃ 时加入220份水,再使用0.4mol/l的碳酸氢钠甘油溶液调节体系ph值至7.0, 用乙酸乙酯萃取3次,每次用量为蕉科植物粉碎液质量的100倍,合并有机 相,40℃下旋蒸浓缩60min,即得;

  所述提取剂a由按重量份计的2份脯氨酸衍生物和3份36wt%浓盐酸混 合而成;

  s1、取新鲜的樱桃核,用粉碎机粉碎至100目,烘干脱水至含水量为 5wt%,得樱桃核粉;

  s2、将樱桃核粉浸泡在樱桃核粉质量2倍的正己烷24小时,过150目 筛,取固体,在100℃下烘干至恒重,得脱脂樱桃核粉;

  s3、将按重量份计的5份脱脂樱桃核粉加入到30份提取剂b中, 800w/40khz超声5分钟,10000rpm离心5分钟,取上清液,加入上清液体 积2倍的丙酮,4℃下静置1小时,10000rpm离心15分钟,取固体沉淀,

  所述提取剂b由按质量份计的1份十二烷基磺酸钠、1.5份蛋白质解聚 剂、50份100mmol/l ph=7.5的tris

  s1、将除叶苋菜杆,烘干脱水至含水量为5wt%,用粉碎机粉碎至100 目,得苋菜杆粉末;

  s2、将苋菜杆粉末浸泡在苋菜杆粉末质量2倍的正己烷24小时,过150 目筛,取固体,得脱脂苋菜杆粉末;

  s3、将按重量份计的10份脱脂苋菜杆粉末加入到80份ph=8的氢氧化 钠水溶液中,300rpm搅拌60分钟,10000rpm离心5分钟,取上清液,用1mol/l 盐酸水溶液调节ph值至6,10000rpm离心5分钟,取固体沉淀,

  一种植物保健饮料,由以下重量份原料组成:5重量份枸杞子、3重量份 桑葚、2重量份茯苓、4重量份葛根、3重量份山楂、3重量份金樱子、2重 量份实施例7制得的功能性植物提取物、0.15重量份葡萄糖酸锌、0.3重量份 黄原胶、200重量份水。

  所述植物保健饮料的制备方法包括以下步骤:将5重量份枸杞子、3重 量份桑葚、2重量份茯苓、4重量份葛根、3重量份山楂、3重量份金樱子加 入到100重量份水中,在95℃煎煮1h,过滤,得到滤液i;将滤渣加入到 100重量份水中,在95℃进行二次煎煮1.5h,过滤,得到滤液ⅱ;合并滤液 i与滤液ⅱ,再加入2重量份实施例7制得的功能性植物提取物、0.15重量 份葡萄糖酸锌与0.3重量份黄原胶混合均匀,灭菌、装灌,即得。

  降血脂功效测试:选择原发性高血脂sd大鼠20只,鼠龄10周,体重 200

  20g作为实验大鼠。将实验大鼠随机分成2组,分别为空白对照组与实 验组,每组10只;其中空白对照组灌胃等量生理盐水,实验组灌胃实施例8 制备的植物保健饮料,灌胃量为10ml/kg,每天定时灌胃。实验大鼠连续灌 胃培养2个月,试验结束时,大鼠禁食不禁水,断头取血,检测血清tg、 tc水平。空白对照组检测结果为tg(3.72

  7制得的功能性植物提取物用生理盐水配制成1mg/ml的药 液;阳性对照组的硝苯地平也配制成1mg/ml的药液。

  实验动物为上海斯莱克实验动物有限责任公司提供的shr雄性大鼠,收 缩压均大于等于23.94kpa。饲养在配备空调的动物房内,室温25℃,自由饮 水。

  取shr雄性大鼠45只,随机分为9组,每组5只,均在试验前测定其 收缩压并记录,其中一组为阴性对照组,灌胃给药生理盐水,给药量为 10mg/kg;一组为阳性对照组,灌胃硝苯地平药液,给药量为1.2mg/kg;其 余7组分别灌胃使用实施例1

  1型大鼠尾压心率测定仪测定大鼠尾动脉 收缩压,每次测压三次,取平均值,计算给药前后血压变化平均值。

  7各组及阳性对照组与阴 性对照组相比有显著性差异(p<0.05),证明本发明提供的功能性植物提取 物可以有效降低大鼠血压。

  由上表可知本发明提供的功能性植物提取物对shr大鼠有稳定的降压 作用,虽然降压效果在短时间内逊于硝苯地平,但是考虑到中药的药效相对 迟缓,辨证施治,标本兼治,本发明提供的功能性植物提取物在治疗高血压 方面还是有前途的。

  7制得的功能性植物提取物对原发性高血压大鼠ace活性 的影响。实验动物为上海斯莱克实验动物有限责任公司提供的shr雄性大 鼠,收缩压均大于等于23.94kpa。饲养在配备空调的动物房内,室温25℃, 自由饮水。

  取shr雄性大鼠45只,随机分为9组,每组5只,其中一组为阴性对 照组每天灌胃生理盐水,灌胃量为5mg/kg,持续63天;一组为阳性对照组, 每天灌胃1mg/ml的硝苯地平药液,灌胃量为1.2mg/kg,其余7组分别灌胃 使用实施例1

  7制得的功能性植物提取物用生理盐水配制成1mg/ml的药液; 灌胃量为10mg/kg,期间大鼠自由进食饮水。

  在第64天,在25wt%乌拉坦的麻醉下,剪开大鼠腹壁,暴露腹腔,用 10ml注射器腹主动脉采血,其中25wt%乌拉坦用量为12ml/kg,将1ml血 液注入肝素抗凝管中,封好管口上下颠倒混匀,1小时后离心分离血浆,取 上清液,密封后放入将血浆密封后放入

  7各组及阳性对照组与阴 性对照组相比有显著性差异(p<0.05),证明本发明提供的功能性植物提取 物可以有效降低大鼠大鼠血浆中ace的活性。

  由上表可知,本发明提供的功能性植物提取物针对大鼠的血管紧张素转 换酶活性有很好的抑制效果。

  需要说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。 尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应 当理解,可以对发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明 技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。